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巰嘌呤片(莫干山)
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巰嘌呤片

(莫干山)
適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。
粵迅康公眾號
通用名稱:
巰嘌呤片
批準文號:
國藥準字H33020001
生產廠家:
浙江浙北藥業有限公司
價  格:
¥127.00¥165.00
用法用量:
1.絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6 mg~6.5 mg/kg,一日2次,以10日為一療程,療程間歇為3~4周。 2.白血?。?(1)開始,每日2.5 mg/kg或80~100 mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2~4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀
選擇規格:
50mg*50片*1瓶/盒(莫干山) 50mg*100片*1瓶/盒(永康)
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    藥名品牌 巰嘌呤片(莫干山)
    適用癥狀 適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。
    成分原料 本品主要成份為巰嘌呤。
    規格包裝 50mg*50片*1瓶/盒
    生產廠家 浙江浙北藥業有限公司
    用法說明 1.絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6 mg~6.5 mg/kg,一日2次,以10日為一療程,療程間歇為3~4周。 2.白血?。?(1)開始,每日2.5 mg/kg或80~100 mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2~4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀

    巰嘌呤片

    巰嘌呤片價格

    巰嘌呤片(莫干山)

    巰嘌呤片(50mg*50片*1瓶/盒)

    巰嘌呤片功效作用廠家

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    藥師點評:巰嘌呤片(莫干山)的主要成份就是巰嘌呤,主要是一種抗腫瘤藥,是屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,主要是兩個作用:通過負反饋的作用的抑制酰胺轉移酶,阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始過程,同時會抑制復雜的嘌呤間的相互轉變。


    巰嘌呤片(莫干山)的用法用量是有什么規定?

    藥物的用法用量是非常關鍵,藥物的用法用量是有可能是會影響藥物的效果,那么巰嘌呤片(莫干山)的用法用量是有什么規定?不同的病癥,哪怕是同樣一種藥物,在用法用量上也是不一樣,如果是治療白血病,剛開始劑量,每日2.5mg/kg或80-100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2-4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀察下,加量至每日5mg/kg。在維持期,服用藥物就是每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg-100mg/m2,一日1次或分次口服。在治療絨毛膜上皮癌,一般來說,成人常用量,每日6mg-6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3-4周。


    巰嘌呤片(莫干山)的用途是有什么?

    巰嘌呤主要用于急性白血?。ò毙粤<毎籽『图毙粤馨图毎籽。┑木S持治療,同時也被用于治療惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、真紅細胞增多癥、銀屑病關節炎、[8] 和炎癥性腸炎(如克羅恩病和潰瘍性結腸炎)。有研究顯示巰嘌呤在體外具有抗副結核分枝桿菌的活性。


    巰嘌呤片(莫干山)是有什么作用機理?

    巰嘌呤是一種嘌呤類似物,屬于嘌呤拮抗劑類抗代謝物。它能夠抑制酰胺轉移酶,從而干擾嘌呤核苷酸合成;能夠抑制次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程;還能夠抑制煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的合成及引起脫氧腺苷三磷酸(dATP)和脫氧鳥苷三磷酸(dGTP)水平的下降。這使得巰嘌呤能夠有效抑制DNA的合成,從而抑制腫瘤細胞的生長。


    巰嘌呤片(莫干山)說明書

    【藥品名稱】

    通用名稱:巰嘌呤片

    商品名稱:巰嘌呤片

    英文名稱:mercaptopurinetablets

    【成 份】

    化學名:6-嘌呤硫醇-水合物

    分子式:c5h4n4s·h20

    分子量:170.19

    【藥品成份】本品主要成份為巰嘌呤。

    【主要作用/適應癥】 適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

    【性 狀】本品為淡黃色片。

    【用量用法】1.絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,一日2次,以10日為一療程,療程間歇為3~4周。2.白血?。?1)開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2~4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀察下,加量至每日5mg/kg;(2)維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。

    【規格包裝】50mg*50s

    【禁忌使用】已知對本品高度過敏的患者禁用。

    【不良反應】1.較常見的為骨髓抑制:可有白細胞及血小板減少。2.肝臟損害:可致膽汁郁積出現黃疸。3.消化系統:惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、腹瀉,但較少發生,可見于服藥量過大的患者。4.高尿酸血癥:多見于白血病治療初期,嚴重的可發生尿酸性腎??;5.間質性肺炎及肺纖維化少見。

    【兒童用藥】小兒常用量:每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg/m2,一日1次或分次口服。

    【注意事項】1.對診斷的干擾:白血病時有大量白血病細胞破壞,在服本品時則破壞更多,致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高,嚴重者可產生尿酸鹽。腎結石。2.下列情況應慎用:骨髓已有顯著的抑制現象,(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向;肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病史者;4~6周內已接受過細胞毒藥物或放射治療者。3.用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能,每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1~2次,對血細胞在短期內急驟下降者,應每日觀察血象。

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。

    【老年患者用藥】由于老年患者對化療藥物的耐受性差,服用本品時,需加強支持療法,并嚴密觀察癥狀、體征及周圍血管等的動態改變。

    【藥物過量】尚不明確。

    【藥物相互作用】1.與別嘌呤同時服用時,由于后者抑制了巰嘌呤的代謝,明顯地增加巰嘌呤的效能與毒性。2.本品與對肝細胞有毒性的藥物同時服用時,有增加對肝細胞毒性的危險。3.本品與其他對骨髓有抑制的抗腫瘤藥物或放射治療合并應用時,會增強巰嘌呤效應,因而必須考慮調節本品的劑量與療程。

    【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分布于體液內。血漿蛋白結合率約為20%。本品吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解為硫尿酸等而失去活性。靜脈注射后的半衰期約為90分鐘,約半量經代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7~39%以原藥排出。

    【藥理毒理】屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(prpp)轉為1-氨基-5-磷酸核糖(pra)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制復雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶i(nad+)的合成,并減少了生物合成dna所必需的脫氧三磷酸腺苷(datp)及脫氧三磷酸鳥苷(dgtp),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處于s增殖周期的細胞較敏感,除能抑制細胞dna的合成外,對細胞rna的合成亦有輕度的抑制作用。用巰嘌呤治療白血病常產生耐藥現象,其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株,因而失去了將巰嘌呤變為巰嘌呤核糖核苷酸的能力。

    【包裝型號】50mg*50s/瓶。

    【貯藏方式】密封。

    【批準文號】國藥準字h33020001

    【有 效 期】36月

    【生產廠家】浙江浙北藥業有限公司

    粵迅康是成立于2009年的福冠堂大藥房旗下一個藥品平臺。是一家以???、專注、專業為特色的??扑幤脚_。

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    藥品名稱:巰嘌呤片(莫干山)

    門店單價:¥127.00

    規格: 50mg*50片*1瓶/盒

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